Anvisa apreende lotes de medicamento para artrite falsificado
Foi constatada uma série de alterações na embalagem e preenchimento da seringa
A Anvisa determinou nesta quarta-feira, 4, a apreensão de um lote falsificado do medicamento Humira AC, usado comumente para o tratamento de artrite. Com a medida, ficam proibidos a distribuição, comercialização e do uso das unidades.
A determinação foi publicada no Diário Oficial da União (D.O.U.) desta quarta-feira.
Segundo a agência reguladora, o lote com falsificações é o de número 1146607, fabricado em maio de 2021 e com validade até janeiro de 2023.
Características de falsificação
De acordo com a Anvisa, a empresa detentora do registro – AbbVie Farmacêutica Ltda. – comunicou a falsificação de seringa preenchida de Humira AC, que apresenta as seguintes diferenças em relação ao medicamento original:
- diferença no fechamento do blíster;
- diferença na cor da marcação de segurança;
- diferenças na cor e no tamanho da fonte no blíster;
- dimensões diferentes das embalagens; e
- ausência da marcação em Braille na embalagem secundária.
Em nota, a Anvisa informou que solicitou aos serviços de saúde que, caso recebam unidades do referido medicamento, antes de utilizá-las façam uma verificação minuciosa da embalagem e do rótulo do produto.
Em caso de constatarem unidades com as características de falsificação descritas, não utilizem os produtos e comuniquem a Agência.
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