Diário de Medula narra dia a dia de jovem que convive com doença

07/05/2018 00:00 / Atualizado em 02/05/2019 20:21

Diário de Medula é uma página do Instagram que está chamando a atenção pela iniciativa de sua criadora, a jovem de 25 anos Keyse B. Ela enfrenta a síndrome mielodisplásica, ou citopenia refratária da infância, uma doença característica de idosos, muito rara na idade de Keyse, que acomete a medula óssea. Devido à condição, o tecido não consegue produzir células sanguíneas saudáveis. Posteriormente, a ilustradora recebeu diagnóstico de leucemia.

Diário de Medula narra dia a dia de jovem que convive com doença
Diário de Medula narra dia a dia de jovem que convive com doença

“Quando faltavam 10 dias para o meu aniversário de 17 anos, meu pediatra descobriu algo de errado no meu exame de sangue”, conta a jovem em sua página. “Comecei a frequentar o Hospital das Clínicas de São Paulo. O diagnóstico veio apenas 6 anos depois.”

Ela relembra que, durante esses anos, tomou comprimidos que conseguiram ajudar na produção de células pela medula, mas que continuava sofrendo os efeitos de ter pouco sangue.

Em 2015, após o diagnóstico e a descoberta da evolução da doença, cogitou-se fazer o transplante de medula, único tratamento capaz de resolver o problema de Keyse. A possibilidade, porém, foi descartada em 2016. “Como piorei neste ano, retomaram a ideia. Hoje, minha medula está muito comprometida e preciso de transfusões de hemácias e plaquetas toda semana”, relata.

Em setembro do ano passado, ela recebeu a notícia que finalmente faria o transplante de medula óssea. Desde então, resolveu registrar sua rotina no diário do Instagram. No dia 14 de novembro, por exemplo, ela já havia se mudado para Barretos, no interior de São Paulo, para iniciar a preparação para o transplante. Neste dia, contaram a ela que tinha leucemia:

https://www.instagram.com/p/Bbmss1UAhoK/?taken-by=diariodemedula

Assim como a publicação acima, a página Diário de Medula é repleta de delicados desenhos que relatam o dia a dia da jovem e que, complementados por seus sensíveis textos, são um reflexo de como são tratados pacientes como ela pelo Brasil afora. Resta a nós torcer por todos eles e para que Keyse continue encantando a internet com seus posts. 

Página Diário de Medula narra dia a dia de jovem com doença rara
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