Anvisa suspende lotes de medicamento para hipertensão
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu nesta semana dez lotes do medicamento Captopril 25mg, indicado para pacientes com hipertensão arterial, do Laboratório Farmacêutico de Pernambuco (Lafepe).
Os lotes foram interditados após a agência identificar problema durante o controle de qualidade do produto, como informa site da Anvisa.
Segundo o teste de estabilidade, que avalia a qualidade do medicamento depois de pronto, a quantidade de princípio ativo dissulfeto de captopril nos comprimidos estava diferente do padrão.
O princípio ativo é a substância que dá a identidade do medicamento e faz ele agir no corpo do paciente.
Produto teve a suspensão da distribuição, comércio e uso. O que fazer?
Os pacientes que estejam utilizando algum dos lotes suspensos devem fazer a troca do medicamento. A medida é preventiva e visa garantir que as pessoas não tenham problemas em seus tratamentos, utilizando um produto que gera menos efeito.
Os pacientes podem ligar no serviço de atendimento da empresa para saber como fazer a troca do produto ou, se preferir, consultar o seu médico para avaliar a alteração do tratamento.
Os outros lotes do produto produzido pelo Lafepe continuam liberados. No mercado também existem diferentes marcas do medicamento disponível.
A suspensão está na resolução RE 1.776/2017 publicada hoje no Diário Oficial da União.
Confira os lotes interditados:
15081401 (validade: agosto/2017), 15081402 (validade: agosto/2017), 15081403 (validade: agosto/2017), 15090230 (validade: setembro/2017), 15090231 (validade: setembro/2017), 15090232 (validade: setembro/2017), 15121446 (validade: dezembro/2017), 16030251 (validade: março/2018), 16030254(validade: março/2018) e 16030255(validade: março/2018).