Injeção para tratamento da obesidade revoluciona luta contra a balança
De acordo com o Atlas Mundial da Obesidade, a doença deve atingir quase 30% da população adulta do Brasil em 2030
De acordo com o Atlas Mundial da Obesidade, a doença deve atingir quase 30% da população adulta do Brasil em 2030. Ainda segundo a federação, estamos entre os 11 países onde vivem a metade das mulheres com obesidade e entre os nove que abrigam metade dos homens com obesidade.
Diante desse cenário, recentemente, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o Wegovy (semaglutida 2,4mg), primeiro medicamento injetável para tratar sobrepeso e obesidade. O fármaco deve ser aplicado semanalmente para garantir o tratamento dos pacientes.
Produzido pela farmacêutica Novo Nordisk, o Wegovy era utilizado apenas para o tratamento de pacientes com diabetes tipo 2 e na dosagem de 1 mg.
- Descubra o melhor método para remover agrotóxicos de frutas e verduras
- Nube oferece quase 10 mil vagas de estágio com bolsas de até R$ 2.000
- VALORANT Game Changers 2025: segura a emoção para curtir a competição oficial do jogo
- Wolverhampton x Manchester United: aproveite a odd 3.25 para Matheus Cunha marcar
Segundo a empresa, no entanto, testes recentes também apontaram que o medicamento foi capaz de reduzir, em 68 semanas, o peso corporal em até 17%.
Injeção para tratamento da obesidade
A orientação da Anvisa é para que o uso do Wegovy se dê em pacientes com Índice de Massa Corpórea (IMC) acima de 30 (obesidade) e para pacientes acima de 27 (sobrepeso) com comorbidades –como pré-diabetes, diabetes tipo 2, hipertensão ou problemas cardiovasculares.
A semaglutida é uma droga injetável que imita o funcionamento do GLP-1 — tipo de hormônio natural presente no intestino que promove a sensação de saciedade. Por desempenhar uma função semelhante, ela também promove a saciedade, auxiliando na perda de peso.
Náusea, diarreia, vômito, dor de barriga, dor de cabeça e fadiga são alguns dos efeitos colaterais do medicamento, listados pela agência regulatória americana, Food and Drug Administration (FDA).