Síndrome de sereia é distúrbio raro e fatal na maioria dos casos

A sirenomelia, também conhecida como síndrome da sereia, é um raro distúrbio congênito, que causa uma anomalia na cintura pélvica e membros inferiores, que se apresentam unidos, conferindo ao seu portador a aparência de uma sereia.

O caso mais recente aconteceu em Kolkata, leste da Índia, no ano passado. O sexo do bebê não pôde ser identificado, devido ao subdesenvolvimento de sua pélvis e a fusão das pernas, como informa matéria do Daily Mail.

A condição afeta 1 em cada 100.000 nascidos vivos e costuma ser fatal, pois compromete também os rins e, comumente  os bebês nascem apenas com uma artéria e uma veia umbilical, dificultando a distribuição de sangue para a região pélvica e membros inferiores, uma vez que a artéria ilíaca é a responsável por esse fornecimento.

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A mãe, Muskura Bibi, 23, deu à luz naturalmente no Hospital Chittaranjan Deva Sadan, mas , infelizmente a criança faleceu quatro horas após o parto.

“A falta de nutrição adequada e a circulação sanguínea imprópria podem criar esse tipo de anormalidade”, afirmou o especialista em pediatria do hospital, Sudip Saha. Segundo ele, a família é simples e não teve acesso aos exames necessários durante a gestação e nem a medicamentos.

Conforme o site Infoescola, “O normal é que o feto desenvolva duas artérias umbilicais, responsáveis por levaram o sangue do feto para a placenta, bem como uma veia umbilical, que retorna o sangue da placenta para o feto. Em decorrência dessa falta de nutrição dos membros inferiores, os mesmos não conseguem se desenvolver separadamente, os rins não se formam adequadamente, o intestino grosso apresenta cavidade cega na região abdominal (ausência de perfuração anal) e os órgãos genitais estão ausentes ou mal formados.”.

Também existem casos mais brandos, pode ocorrer apenas a fusão da pele dos membro inferiores, sem que ossos da região estejam ligados. Nos graves existe somente dois ossos em todo o membro, um fêmur e uma tíbia.

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