Anvisa manda recolher lote de remédio para hipertensão após suspeita de conter cacos de vidro
Determinação afeta apenas o lote 2411191 de Furosemida, com validade até novembro de 2026; pacientes devem notificar casos à agência
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu uma determinação para recolhimento de um lote do medicamento Furosemida injetável, usado no tratamento da hipertensão. A decisão foi tomada após a identificação de um material semelhante a cacos de vidro na ampola do produto.
Qual lote foi afetado?
A medida se aplica exclusivamente ao lote 2411191, que tem validade até 30/11/2026. Nenhum outro lote do medicamento foi impactado.
A Anvisa recomenda que pacientes e profissionais de saúde que identifiquem o medicamento desse lote entrem em contato pelos Canais de Atendimento da agência ou com a Vigilância Sanitária local, cujos contatos estão disponíveis no portal oficial da Anvisa.
A Hypofarma, responsável pela produção da Furosemida, informou que suspendeu imediatamente o uso do lote para investigação. Em nota, a empresa garantiu que segue rigorosos protocolos de qualidade e segurança em seus processos de fabricação.