Covid: Anvisa analisa pedido de uso emergencial de remédio da Pfizer
A droga tem a capacidade de reduzir os casos de hospitalização e mortes, segundo estudos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, nesta quarta-feira, 16, o pedido da Pfizer para uso emergencial do Paxlovid, remédio desenvolvido contra a covid-19.
Os estudos realizados com a droga demonstram que, quando administrada no início da infecção, ela tem a capacidade de reduzir os casos de hospitalização e mortes. Esses dados agora estão com a Anvisa que irá analisá-los.
“O prazo de avaliação para o uso emergencial e temporário de medicamento contra a covid-19 é de até 30 dias. A análise não considera o tempo do processo em status de exigência técnica, que é quando o laboratório precisa responder questões técnicas feitas pela agência no processo”, explicou a Anvisa.
Paxlovid
O Paxlovid é um antiviral e de uso oral. A pílula uma combinação de dois medicamentos: o nirmatrelvir, uma nova droga experimental, e ritonavir, um antiviral já existente e usado contra o HIV.
A droga já foi aprovada para uso nos Estados Unidos, China e França. Alemanha, Itália e Bélgica já encomendaram o remédio.
Segundo os executivos da Pfizer, a empresa está em discussões ativas sobre o medicamento com mais de 100 países.
Os estudos mostraram que o medicamento pode diminuir o risco de hospitalização ou morte em até 90%, se administrado a adultos com comorbidades nos primeiros dias de sintomas.