Fotógrafa expõe cicatrizes para conscientizar sobre endometriose
Embora seja comum, a endometriose ainda é pouco conhecida e costuma demorar a ser diagnosticada
A fotógrafa britânica Georgie Wileman lançou nas redes sociais uma campanha para conscientizar sobre a endometriose, doença que afeta 176 milhões de mulheres em todo o mundo e 6,5 milhões no Brasil. Usando a hashtag #ThisIsEndometriosis (Isto é endometriose) ela tem postado fotos de suas cicatrizes, fruto de cirurgia.
A ideia é incentivar outras mulheres a contarem suas histórias para discutir a doença e os possíveis tratamentos. Embora seja comum, a endometriose ainda é pouco conhecida e costuma demorar a ser diagnosticada: cerca de oito anos após o aparecimento dos primeiros sintomas.
“Muitas vezes, pessoas com esta doença são submetidas a operações repetidas que geralmente causam mais danos e dor. Cirurgia de excisão (retirada das lesões) com um especialista em endometriose é atualmente o melhor tratamento para a doença. Esta cirurgia geralmente não é coberta por planos de saúde na maior parte do mundo. Isso não é bom o suficiente. Ao namorar e nos conectar com nossas cicatrizes, estamos mostrando a verdadeira extensão da endometriose e as falhas finais de nossos sistemas de saúde”, escreveu Georgie um dos posts no Instagram.
Mulheres em várias partes do mundo aderiram à campanha e também publicaram suas fotos e histórias de luta contra a endometriose.
“E se meu ginecologista tivesse me encaminhado para um especialista em #endometriose na adolescência quando eu tivesse claros sintomas de endometriose? E se o cirurgião geral que pegou meu apêndice com 23 anos pudesse ter reconhecido a doença que estava claramente cobrindo toda a minha pelve, impactando múltiplos órgãos vitais? E se meu endocrinologista reprodutivo me mandasse para um especialista em endometriose em vez de apenas ablacionar minha doença? Quanto menos sofrimento? Quantas cirurgias a menos? Quanto mais saúde, alegria, oportunidades teriam surgido em meu caminho? Embora a quantidade de cicatrizes e cirurgias possa ser inquietante, o que é mais chocante é a falta de vontade do @acog_org de trabalhar com os defensores para consertar isso e ajudar a amplificar as vozes daqueles que sofreram para transformar o cuidado”.
https://www.instagram.com/p/BprxRLJgkzY/
Apenas porque a endometriose é invisível, não significa que não está lá! (sensação afetiva de imaginar como seria a endometriose se visível). Imagine o seu próprio corpo indo contra você. Imagine um tipo de câncer que não vai te matar, mas você vai viver para sempre. Imagine descobrir que não há cura. Imagine saber que você terá que viver com isso pelo resto da vida. Imagine ser informado constantemente de informações falsas por profissionais … “tenha um bebê que cure você” ou “faça uma histerectomia para te curar”. (…) Ansiedade e depressão surgem, você começa a esquecer como mantê-lo sob controle. Dor incapacitante que te impede de fazer os hobbies que você ama. Dor excruciante que impede você de ser empregado e ganhar a vida. Inchando tanto você parece grávida de 6 meses. (…) Espero que esta mensagem seja poderosa. ♥ ️⠀⠀
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Minha luta foi diagnosticada em 2004, depois de anos ignorando a dor, e os médicos não acreditando na minha dor. Eu não podia mais lutar. Olhando para a minha linha do tempo eu fiz uma cirurgia a cada 5 anos desde então. (…) A força de uma mulher é algo notável, mas a força de uma mulher com endometriose é espantosa. Eu saúdo todos aqueles que têm que viver dia a dia com um diagnóstico tão horrível. Março é mês de conscientização sobre endometriose. #estaismetometriose