Mariana Rios descobre que incompatibilidade genética com parceiro é o que dificulta gravidez

Durante sua participação no podcast “O Grande Surto”, a atriz e cantora Mariana Rios revelou um dos momentos mais delicados de sua vida: o diagnóstico de incompatibilidade genética com o namorado, João Luis Diniz, que impede o casal de gerar um filho de forma natural.

A artista já havia compartilhado em abril, nas redes sociais, a frustração de um tratamento para engravidar que não deu certo. Na época, descobriu que somente por meio da fertilização in vitro (FIV) teria chances de realizar o sonho de ser mãe. Agora, Mariana explica que a razão está ligada à genética do casal.

O que é a incompatibilidade genética entre casais?

De acordo com o Dr. Edward Carrilho, especialista em reprodução assistida na Fertility, unidade do FertGroup, a incompatibilidade genética é uma condição rara, na qual o casal compartilha alterações ou combinações genéticas que podem impactar negativamente a formação dos embriões.

“Isso pode levar a dificuldades para gerar uma criança, maior risco de aborto e menor sucesso tanto em tratamentos de reprodução assistida quanto em gestações naturais, além do risco de a criança vir a ser portadora de uma doença grave e muitas vezes condições de difícil tratamento”, explica o especialista. 

Entre as condições mais comuns, estão as mutações recessivas, nas quais ambos são portadores saudáveis, mas, ao transmitirem o gene alterado, podem gerar um filho afetado. Doenças como fibrose cística e anemia falciforme são exemplos.

Outro tipo ocorre na incompatibilidade do fator Rh, que pode gerar problemas imunológicos, especialmente em mulheres Rh negativo sensibilizadas em uma gestação anterior. Nesses casos, o laboratório pode selecionar embriões Rh negativo, evitando complicações. 

Também existem as alterações cromossômicas balanceadas, como as translocações, que podem gerar embriões cromossomicamente desequilibrados, levando a abortos de repetição ou falhas na implantação. Essa condição é detectada por meio de um exame chamado cariótipo.

Além disso, há a incompatibilidade HLA, uma hipótese ainda controversa na literatura científica, na qual a combinação entre genes do sistema imunológico do casal pode estar associada a falhas de implantação e perdas gestacionais de repetição.

Como descobrir incompatibilidade genética?

Muitas dessas mutações são assintomáticas, ou seja, os portadores não apresentam sintomas. Somente com exames é possível identificar riscos.

O diagnóstico geralmente começa com exames básicos como o cariótipo, que identifica alterações cromossômicas, e os painéis de compatibilidade genética, que analisam centenas de genes relacionados a doenças recessivas. Esses testes são indicados especialmente quando há histórico familiar, casamentos consanguíneos ou falhas gestacionais recorrentes. 

“Esse é exatamente o papel da medicina reprodutiva: encontrar, junto aos laboratórios de genética, os embriões saudáveis gerados por esse casal”, afirma o Dr. Edward Carrilho. Em casos raros, quando não há embriões saudáveis, pode-se recorrer ao uso de gametas de doadores, seja sêmen ou óvulo.

A importância do aconselhamento genético

O aconselhamento genético é essencial em casos como o de Mariana Rios. O processo orienta os casais sobre os riscos, as opções de tratamento e ajuda na tomada de decisões conscientes para a formação de uma família saudável.

Esse trabalho é feito com um médico geneticista ou consultor em genética clínica.

Quais os caminhos possíveis após o diagnóstico?

Se for detectada incompatibilidade genética, os principais caminhos são:

 Fertilização in vitro com teste genético dos embriões (PGT-M)

• Os embriões são gerados em laboratório.
• Cada embrião é analisado geneticamente para verificar se carrega a mutação em questão.
• Somente os embriões livres da condição genética são implantados no útero.

Uso de gametas de doadores (óvulos ou espermatozoides)

Se os riscos forem muito altos ou se não houver embriões saudáveis, é possível utilizar gameta (óvulo ou espermatozoide) de doador sem a mutação.

Adoção embrionária ou adoção tradicional

Caminho escolhido por casais que optam por não correr riscos genéticos ou não desejam tratamentos invasivos.