Nova injeção experimental reduz colesterol em até 69% com dose única
Medicamento genético VERVE-102 desativa gene do colesterol e pode revolucionar o tratamento cardiovascular com aplicação única e duradoura
Um novo medicamento experimental chamado VERVE-102 promete transformar o tratamento do colesterol elevado com uma única injeção intravenosa, capaz de reduzir os níveis de colesterol LDL em até 69%, segundo resultados preliminares divulgados pelo ensaio clínico Heart-2 Fase 1b.
A descoberta foi anunciada pelo cardiologista Riyaz Patel, da University College London, que classificou o feito como “realidade, não ficção científica”.
O estudo ainda não foi revisado por pares, mas representa um marco na medicina cardiovascular, especialmente no combate à hipercolesterolemia familiar, condição genética que eleva drasticamente o colesterol “ruim” no sangue.
Como o VERVE-102 funciona no organismo?
Ao contrário das estatinas, que inibem temporariamente a produção de colesterol, o VERVE-102 atua diretamente no gene PCSK9, responsável por destruir os receptores de LDL no fígado. Ao “desligar” permanentemente esse gene, o medicamento permite que os receptores sejam reutilizados várias vezes, removendo mais colesterol da corrente sanguínea de forma contínua.
Essa modificação genética ocorre por meio de dois componentes principais:
- Um editor de adenina altamente específico;
- Um RNA guia que direciona a edição exclusivamente ao gene PCSK9.
O resultado é uma redução sustentada do colesterol LDL, sem a necessidade de medicação diária ou injeções frequentes.
Resultados do ensaio clínico: até 69% de queda no colesterol
O estudo envolveu 14 pessoas com hipercolesterolemia familiar. Cada grupo recebeu diferentes dosagens da infusão, com resultados proporcionais à dose aplicada:
- 21% de redução com dose baixa;
- 41% de redução com dose intermediária;
- 53% de redução média entre os que receberam a dose mais alta;
- Um caso específico teve uma queda impressionante de 69% nos níveis de colesterol LDL.
Importante destacar que nenhum evento adverso grave foi registrado, e todos os participantes toleraram bem o tratamento.
Próximos passos e perspectivas para 2025
A empresa responsável pelo desenvolvimento, Verve Therapeutics, já iniciou a próxima fase de testes. Os ensaios estão recrutando novos participantes no Reino Unido, Canadá, Israel, Austrália e Nova Zelândia, que receberão doses mais altas para avaliar segurança e eficácia.
Os resultados atualizados estão previstos para o segundo semestre de 2025 e podem determinar o avanço do VERVE-102 rumo à aprovação regulatória.