Jovem com condição rara supera o bullying e se torna modelo

Alba Parejo é uma garota de 16 anos de Barcelona, Espanha. Ela nasceu com uma condição rara conhecida como Nevo melanocítico congênito (ou NMC), que a deixa com centenas de manchas pela pele.

A jovem sofreu muito bullying por causa de sua aparência. Há três anos, ela chegou a passar por uma depressão. Hoje, no entanto, ela adora a sua aparência e investe em uma carreira de modelo. Alba ganhou uma competição para ser o “rosto” de um shopping e já fez capa de revista.

“De que serve ter medo? De que serve baixar a cabeça toda vez que passar por um grupo de adolescentes? De que serve não fazer as coisas por medo do que os outros vão pensar?”, ela questiona em um post recente do seu Instagram. “Não serve de nada. Por isso, me amo do jeito que sou e adoro a minha pele”.

Veja algumas fotos dela:

We were born to be real, not to be perfect????

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Hoy, aparte de mi cumpleaños (lo se, todo un cachondeo que naciera este día), es el día de las enfermedades raras. Hace 16 años nací con Nevus Congénito Gigante que es una anomalía no hereditaria muy extraña que consiste en una mancha gigante que ocupa una gran superficie de la piel con lunares satélite al alrededor (en mi caso son más de 500). Hace 3 años superé un bajón que tuve por no saber querer mi piel. Tras meses acomplejada por cómo era, me di cuenta de que cada uno es como es , nadie escoge cómo va a nacer o cómo será su físico y eso es algo que a la gente no le entra a la cabeza. ¿De qué sirve tener miedo? ¿De qué sirve bajar la mirada cada vez que pase un grupo de adolescentes? ¿De qué sirve no hacer cosas por miedo a lo que piensen el resto? No sirve de nada, por eso, yo me quiero tal y como soy y adoro mi piel. #bareyourbirthmark #liberandonos #diadelasenfermedadesraras #rarediseaseday

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Scars are tattoos with better stories???? #bareyourbirthmark

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Crazy hair????

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¿Quién me lo iba a decir? #campañanavidad2016

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  • Outra modelo que recentemente desafiou padrões de beleza com um poderoso ensaio fotográfico foi Caitin Stickels, que nasceu com uma condição rara conhecida como “Síndrome do Olho de Gato”. Confira aqui.