Anvisa começa a analisar soro do Butantan para tratar covid-19
Em animais, o medicamento foi capaz de reduzir a carga viral e a inflamação causada pela covid-19
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu início à análise do pedido do Instituto Butantan para começar a testar o soro contra a covid-19 em humanos.
A expectativa do governador de São Paulo, João Doria (PSDB), é que a chancela da agência reguladora seja dada em até uma semana.
No momento, já existem 3 mil frascos do soro prontos para serem testados. O medicamento começou a ser desenvolvido há mais de cinco meses pelo instituto, usando vírus inativo para induzir a produção de anticorpos.
Testes em animais já demonstraram que o soro foi capaz de diminuir a carga viral e a inflamação provocada pelo Sars-CoV-2.
De acordo com a diretora do Centro de Desenvolvimento e Inovação do Butantan, Ana Marisa Tavassi, o medicamento não gerou atividade tóxica nos testes que foram realizados. “O Butantan tem toda uma capacidade de produção, tem muitos profissionais para isso, tecnologia nacional, o antígeno também está aqui preparado pela gente”, disse.
O Butantan produz soro há mais de cem anos, como os antiofídicos, que neutralizam os efeitos de venenos de cobras, e o antirrábico, contra a raiva.
Esse soro anticovid é feito a partir do plasma sanguíneo do cavalo, semelhante ao que está sendo desenvolvido no Rio de Janeiro pelo Instituto Vital Brasil.