Anvisa recebe pedido para uso emergencial da vacina de Oxford
O pedido feito pela Fiocruz é para o uso de 2 milhões de doses de vacinas importadas da Índia
A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) enviou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o pedido de autorização para uso emergencial da vacina de Oxford, desenvolvida pelo laboratório AstraZeneca, conta a covid-19.
O pedido da Fiocruz é para o uso de 2 milhões de doses de vacinas que devem ser importadas do laboratório Serum, sediado na Índia. O laboratório é um dos fabricantes da vacina da AstraZeneca.
A Anvisa informou que já iniciou a triagem dos documentos da vacina de Oxford presentes na solicitação e fará uma triagem para verificar se não falta nenhuma informação importante.
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Na última quinta-feira,7, a Fiocruz tinha se reunido com a Anvisa para tratar do pedido de aprovação do imunizante e esclarecer questões técnicas antes de submeter a documentação para análise da Agência.
Vacinas engatilhadas
Esse é o segundo pedido de uso emergencial recebido pela Anvisa nesta sexta-feira. Mais cedo, a Agência informou já estar com a documentação da CoronaVac enviada pelo Instituto Butantan.
No caso dos dois pedidos, a Anvisa informou que – se não estiver faltando nenhum documento – dará uma resposta às solicitações no prazo máximo de 10 dias.