Empresária com lúpus transforma trajetória em inspiração e alerta sobre diagnóstico precoce

O Dia Mundial do Lúpus, celebrado em 10 de maio, é um importante momento para promover a conscientização sobre essa doença autoimune crônica, muitas vezes silenciosa e de difícil diagnóstico.

Thaís Giraldelli, referência no mercado global de extensão de cílios, compartilha sua história de superação após um parto prematuro, embolia pulmonar, AVC e infarto provocados pela doença autoimune.

Por isso, ela reforça que a data é um importante momento para promover a conscientização sobre essa doença autoimune crônica, muitas vezes silenciosa e de difícil diagnóstico.

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Em meio aos inúmeros percalços da doença empresária aprendeu a enfrentar os desafios que a condição impõe — e hoje, além de ser referência no mercado de extensão de cílios, usa sua história como forma de inspirar e informar outras pessoas que enfrentam o lúpus.

Diagnosticada aos 27 anos, Thaís passou por um verdadeiro teste de resistência física e emocional. “Estava grávida de 22 semanas da minha segunda filha quando comecei a sentir falta de ar. Achei que fosse o peso da barriga e ignorei. Poucos dias depois, uma infecção urinária desencadeou um quadro grave: embolia pulmonar, 18 dias de UTI, uso de anticoagulantes e, mais tarde, um parto prematuro com 34 semanas. Dois meses após o nascimento da Maitê, tive um AIT (ataque isquêmico transitório), que quase virou um AVC completo. Minha boca entortou, perdi a noção de onde estava e fui levada às pressas ao hospital”, conta.

Com o apoio da família, acompanhamento médico rigoroso e muita resiliência, Thaís transformou a dor em força. Fundadora da Lash House, marca consolidada no segmento de cílios no Brasil e no exterior, ela também atua como consultora estratégica para o mercado de beleza em escala global, sendo a primeira brasileira contratada por uma indústria chinesa de extensão de cílios.

Redescobrindo a vida 

Apesar dos altos e baixos da doença, Thaís nunca parou. As dores intensas, a queda de cabelo, o emagrecimento e os momentos de instabilidade não a impediram de seguir adiante. “O lúpus mudou a forma como enxergo a vida. Aprendi a respeitar meus limites, priorizar minha saúde e, ainda assim, manter minha paixão pelos negócios.”

Em suas redes sociais e entrevistas, ela reforça a importância do diagnóstico precoce, do acompanhamento contínuo e da informação como forma de enfrentamento. “Se eu tivesse ignorado mais alguns sintomas, talvez hoje não estivesse aqui. A conscientização pode salvar vidas.”

Neste 10 de maio, Thaís Giraldelli é um lembrete poderoso de que é possível viver com lúpus — e viver bem. Com equilíbrio, suporte médico e acolhimento, é possível enfrentar a doença e conquistar grandes feitos.

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