Como funciona o medicamento contra monkeypox liberado pela Anvisa?
O antiviral é indicado para pacientes com risco para desenvolvimento das formas graves da doença
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a liberação para uso do medicamento tecovirimat para o tratamento da varíola dos macacos (monkeypox) no Brasil. O antiviral é indicado para pacientes com risco para desenvolvimento das formas graves da doença.
O tecovirimat já te autorização de uso na Europa e nos EUA, contra a varíola, a varíola dos macacos e a varíola bovina, três infecções causadas por vírus pertencentes à mesma família (ortopoxvírus). Também é usado para tratar complicações que podem ocorrer após a vacinação contra a varíola.
Como funciona?
O tecovirimat funciona interferindo com uma proteína chamada VP37 que é encontrada na superfície de ortopoxvírus, incluindo varíola, varíola de macaco e varíola bovina.
Ao interagir com essa proteína, o medicamento impede que os vírus se reproduzam normalmente, retardando a propagação da infecção.
Como a varíola, a varíola dos macacos e a varíola bovina são erradicadas ou ocorriam esporadicamente na Europa, não foi possível realizar estudos para avaliar a eficácia do antiviral em pessoas infectadas.
A eficácia do medicamento foi, portanto, avaliada com base em estudos em animais infectados com doses letais de ortopoxvírus, em estudos sobre os efeitos do medicamento no corpo humano e na forma como o medicamento é absorvido, modificado e removido do corpo em humanos e animais.
Estudos em animais que receberam doses letais dos vírus da varíola dos macacos mostraram que o tratamento com tecovirimat por 14 dias aumentou significativamente as taxas de sobrevivência: quando o tratamento começou 4 ou 5 dias após a infecção, entre 80 e 100% dos animais que foram tratados com tecovirimat sobreviveu.
Nenhum animal do grupo placebo sobreviveu. A taxa de sobrevivência foi de 50% quando o tratamento começou 6 dias após a infecção.
Quem pode tomar?
O medicamento é utilizado em adultos, adolescentes e crianças com peso mínimo de 13 kg e só pode ser obtido mediante receita médica.
O tecovirimat está disponível em cápsulas para serem tomadas por via oral, e a dose depende do peso corporal. O tratamento deve ser iniciado o mais rápido possível após o diagnóstico.
Quais são os riscos associados ao tecovirimat?
Os efeitos secundários mais frequentes associados ao tecovirimat são dores de cabeça (que podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas) e náuseas (enjoos) (que podem afetar até 1 em cada 10 pessoas).